https://anlatilaninotesi.com.tr/20211011/abnin-ilac-duzenleyicisi-ronapreve-adli-ilaci-kovid-19-icin-degerlendirmeye-aldi-1049721903.html
AB'nin ilaç düzenleyicisi, 'Ronapreve' adlı ilacı Kovid-19 için değerlendirmeye aldı
AB'nin ilaç düzenleyicisi, 'Ronapreve' adlı ilacı Kovid-19 için değerlendirmeye aldı
Sputnik Türkiye
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 tedavisi için geliştirilen 'Ronapreve' adlı ilacın izin başvurusunu... 11.10.2021, Sputnik Türkiye
2021-10-11T19:08+0300
2021-10-11T19:08+0300
2021-10-11T19:08+0300
koronavirüs
koronavirüs
koronavirüs ilacı
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/102841/25/1028412528_0:182:3500:2151_1920x0_80_0_0_e7c0f2e0167d75bbc19960079fb19808.jpg
EMA'dan yapılan yazılı açıklamada, İsviçreli ilaç şirketi Roche ve ABD'li Regeneron tarafından ortaklaşa üretilen "Ronapreve" adlı monoklonal antikor tedavisinin Avrupa'da piyasaya sürülmesi için yetki başvurusunun yapıldığı bildirildi.Açıklamada, ek oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ve durumu şiddetli hastalığa evrilme riski yüksek olan 12 yaşından büyük kişilerin tedavisinde kullanılacak ilacın, yine aynı yaş grubundaki kişilerde hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği belirtildi.Açıklamada ayrıca, EMA'nın ilaç komitesinin etken maddeleri "casirivimab ve imdevimab" olan ilaca ilişkin verileri daha önce gözden geçirdiği için, izin başvurusuna iki ay içinde yanıt verebileceği kaydedildi.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20210918/trumpin-hayatini-kurtaran-kovid-19-kokteyline-ingiltereden-onay-1049020538.html
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
koronavirüs, koronavirüs ilacı
koronavirüs, koronavirüs ilacı
AB'nin ilaç düzenleyicisi, 'Ronapreve' adlı ilacı Kovid-19 için değerlendirmeye aldı
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Kovid-19 tedavisi için geliştirilen 'Ronapreve' adlı ilacın izin başvurusunu değerlendirmeye başladı.
EMA'dan yapılan yazılı açıklamada, İsviçreli ilaç şirketi Roche ve ABD'li Regeneron tarafından ortaklaşa üretilen "Ronapreve" adlı monoklonal antikor tedavisinin Avrupa'da piyasaya sürülmesi için yetki başvurusunun yapıldığı bildirildi.
Açıklamada, ek oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ve durumu şiddetli hastalığa evrilme riski yüksek olan 12 yaşından büyük kişilerin tedavisinde kullanılacak ilacın, yine aynı yaş grubundaki kişilerde hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada ayrıca, EMA'nın ilaç komitesinin etken maddeleri "casirivimab ve imdevimab" olan ilaca ilişkin verileri daha önce gözden geçirdiği için, izin başvurusuna iki ay içinde yanıt verebileceği kaydedildi.
