00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
HABERLER
07:00
6 dk
HABERLER
09:00
6 dk
HABERLER
11:00
5 dk
DÜNYA HABERİ
11:10
10 dk
PARANIN HAREKETİ
11:30
10 dk
HABERLER
12:00
5 dk
HABERLER
15:00
5 dk
HABERLER
16:00
5 dk
HABERLER
17:30
10 dk
HABERLER
18:00
10 dk
HABERLER
19:00
11 dk
HABERLER
07:00
9 dk
HABERLER
08:00
7 dk
HABERLER
09:00
5 dk
23 NİSAN ÖZEL
09:13
105 dk
HABERLER
11:00
5 dk
DÜNYA HABERİ
11:30
8 dk
HABERLER
12:00
5 dk
HABERLER
14:00
5 dk
HABERLER
15:00
5 dk
HABERLER
16:00
5 dk
HABERLER
17:00
8 dk
HABERLER
18:00
11 dk
HABERLER
19:00
10 dk
DünBugün
Geri dön
Adana107.4
Adana107.4
Ankara96.2
Antalya104.8
Bursa101.4
Çanakkale107.2
Diyarbakır89.6
Gaziantep104.3
Hatay106.1
İstanbul97.8
İzmir91.0
Kahramanmaraş92.3
Kayseri105.5
Kocaeli90.2
Konya88.6
Malatya106.0
Manisa101.0
Mardin92.2
Ordu99.6
Sakarya90.2
Samsun107.7
Sivas104.2
Şanlıurfa95.3
Trabzon102.4
Van88.0
 - Sputnik Türkiye, 1920
KORONAVİRÜS
Dünyayı etkisi altına alan koronavirüs salgınına ilişkin tüm gelişmeler

Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 ilacı Molnupiravir'i gelecek hafta değerlendirmeye alacak

© REUTERS / MERCK & CO INCKoronavirüs ilacı - Molnupiravir
Koronavirüs ilacı - Molnupiravir - Sputnik Türkiye, 1920, 21.10.2021
Abone ol
Avrupa İlaç Ajansı, 'Molnupiravir' adındaki yeni tip koronavirüs (Kovid-19) ilacını önümüzdeki hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç şirketi Merk tarafından geliştirilen 'Molnupiravir' Kovid-19 ilacını gelecek hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.
EMA Biyolojik Sağlık Tehditleri ve Aşı Stratejisi Başkanı Marco Cavaleri, düzenlediği basın toplantısında, ilacın üreticisi olan firmayla konu üzerine devamlı bir diyalog halinde olduklarını bildirdi.
Merck'in geliştirdiği antiviral ilacın, bu ay sunulan verilere göre, risk grubundakilerin ağır hastalığa yakalanmaları ya da hayatını kaybetme riskini en aza indirdiği belirtilmişti.
Cavaleri, ayrıca Moderna aşısının takviye dozuna dair sonuçlarının 25 Ekim'de açıklanacağını söyledi.
Bununla beraber Sputnik V aşısına Avrupa kullanım onayı verilip verilmeyeceğine dair değerlendirmede bulunan yetkili, "(Rusya'nın) Avrupa Birliği'nde de bu aşı için başvuruda bulunma niyetinde olup olmadığına dair net bir fikrimiz yok, ancak bu konuda daha fazla netlik elde etmek için diyaloğu sürdüreceğiz" ifadelerini kullandı.
Reuters ajansı, EMA'nın Sputnik V aşısını onaylayıp onaylamayacağına ilişkin kararını bu yıl içinde vermesinin beklenmediğini öne sürmüştü.
Sputnik V - koronavirüs aşısı - aşılama - Sputnik Türkiye, 1920, 21.10.2021
KORONAVİRÜS
RDIF: DSÖ, Sputnik V aşısının değerlendirmesinde nihai aşamaya girdi
Haber akışı
0
Tartışmaya katılmak için
giriş yapın ya da kayıt olun
loader
Sohbetler
Заголовок открываемого материала