09:09 18 Mayıs 2021
Canlı Yayın
    ABD
    URL'yi kısaltın
    0 1111
    Abone ol

    ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 kişide görülen kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson & Johnson aşısının durdurulmasını tavsiye etti.

    Johnson & Johnson'ın koronavirüse karşı tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti. 

    ABD'nin sağlık ile ilgili en yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi. 

    Açıklamada, "CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz" denildi. 

    Beyaz Saray'dan yapılan açıklamada ise Johnson&Johnson aşısının durdurulmasının ülkenin aşılama planını etkilemeyeceği, ABD'nin aşılamaya Pfizer ve Moderna ile devam edeceği belirtildi. 

    ​Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı. 

    Üç gün önce, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı

    Etiketler:
    Koronavirüs aşısı, Koronavirüs, kan pıhtılaşması, ABD Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezleri (CDC), Disease Control and Prevention (CDC), Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD, Johnson&Johnson
    Topluluk kurallarıTartışma
    Sputnik hesabınızla yorum yapınFacebook hesabınızla yorum yapın