11:18 05 Mart 2021
Canlı Yayın
    Koronavirüs salgını
    URL'yi kısaltın
    0 11
    Abone ol

    ABD Gıda ve İlaç Dairesi 26 Şubat Cuma günü Johnson & Johnson ilaç firmasının geliştirilen aşıya acil kullanım onayını görüşecek.

    ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı Johnson&Johnson ilaç firması tarafından geliştirilen koronavirüs aşısına acil kullanım onayı verilmesini görüşecek.

    FDA uzmanları, tek dozluk aşının etkili ve güvenli olup olmadığını değerlendirecek.

    Johnson&Johnson aşısının FDA'da onaylanması durumunda ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.

    Kovid-19'u önlemede yüzde 66 oranında başarılı olduğu belirtilen Johnson&Johnson aşısı tek doz olarak uygulanıyor.

    Etiketler:
    Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Koronavirüs aşısı, Johnson & Johnson
    Topluluk kurallarıTartışma
    Sputnik hesabınızla yorum yapınFacebook hesabınızla yorum yapın