08:36 16 Mayıs 2021
Canlı Yayın
    Avrupa
    URL'yi kısaltın
    0 15
    Abone ol

    Avrupa İlaç Ajansı yetkilileri, Johnson & Johnson aşısı ile nadir görülen kan pıhtılaşması vakaları arasında 'muhtemel bir bağlantı bulduklarını' açıkladı. Kan pıhtılaşmasının 'aşının çok nadir yan etkileri' olarak değerlendirildiği belirtilen açıklamada, aşının faydasının risklerinden fazla olduğu vurgulandı.

    Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson (J&J) aşısı ile nadir görülen kan pıhtısı vakaları arasında muhtemel bağlantı bulduklarını belirterek, aşıya uyarı etiketi eklenmesi gerektiğini bildirdi. 

    Ajans, nadir görülen kan pıhtılaşmasının 'aşının çok nadir yan etkileri' olarak değerlendirilmesi gerektiğini vurguladı. EMA, aşının faydasının risklerinden fazla olduğunun altını çizdi. 

    EMA Direktörü Emer Cooke, aşının kullanılıp kullanmayacağına ulusal makamların karar vereceğini söyledi. 

    'Sputnik V için bu yönde herhangi bir rapor görmedik'

    Cooke ayrıca Rusya'nın ürettiği Sputnik V aşısın incelenmesi sürecinde de kan pıhtılaşması konusunun araştırılacağını belirterek, "Elbette, Sputnik dosyasını incelerken bu konuya çok dikkat edeceğiz, şu ana kadar gözden geçirebildiğimiz bilgiler bağlamında bu yönde herhangi bir rapor görmedik" dedi. 

    'Dünya çapında 300'den fazla vaka görüldü'

    Avrupa İlaç Ajansında Veri Analitiği Başkanı Peter Arlett, kan pıhtılaşması vakalarının dünya çapında şimdiye kadar 300'den fazla kişide görüldüğünü bildirdi. 

    Arlett, bunlardan 287'sini AstraZeneca, 8'inin J&J, 25'inin Pfizer, 5'inin ise Moderna aşılarının ardından gerçekleştiğini söyledi. 

    EMA'nın açıklamasından kısa süre sonra J&J'dan yapılan açıklamada, AB üyesi ülkelere dağıtıma yeniden başlayacaklarını açıkladı. 

    Ne olmuştu? 

    Geçen hafta ABD'nin resmi sağlık kurumları FDA ve CDC, yaşanan 6 kan pıhtısı vakası nedeniyle J&J aşısının kullanımına ara verilmesini tavsiye etmişti. 

    Aşının ABD'de askıya alınmasından sonra J&J, Avrupa'da piyasaya sürülmesini de geciktireceklerini duyurarak, "Önceden önlem alarak Kovid-19 aşımızın Avrupa'da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık" açıklaması yapmıştı. 

    Öte yandan, mart ayında İrlanda, Norveç, Danimarka, İzlanda, Romanya, İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını, bazı hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle geçici olarak durdurmuştu.

    Aynı teknoloji ile üretilen Johnson&Johnson ve AstraZeneca aşıları, Kovid-19'un dış yüzeyini kaplayan başak geni vücuda taşımak için adenovirüs adı verilen soğuk bir virüs kullanıyor.

     

    Etiketler:
    AstraZenaca, Pfizer, Moderna, Koronavirüs aşısı, Koronavirüs, Sputnik V, kan pıhtılaşması, Johnson & Johnson, Avrupa İlaç Ajansı
    Topluluk kurallarıTartışma
    Sputnik hesabınızla yorum yapınFacebook hesabınızla yorum yapın